Enfermedades y Protocolos Disponibles
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A los pacientes y familiares,
Nuestro equipo comprende la inquietud ante un diagnóstico oncológico o recurrencia de la enfermedad. En esta etapa, buscar diferentes opiniones médicas es fundamental.
Evaluar la participación en un ensayo clínico es una opción clave y, en muchos casos, la mejor alternativa. Todos nuestros estudios son internacionales, desarrollados en colaboración con los centros oncológicos más destacados de EE. UU. y Europa.
A continuación se detallan los protocolos abiertos. En caso de dudas, contáctenos al teléfono (48) 3380-4828 o por WhatsApp al (48) 99161-8697.
Protocolos Clínicos en Reclutamiento
Consulte los 12 estudios clínicos abiertos en Florianópolis (8 en Oncología y 4 en Hematología).
Investigador Principal: Dr. Marcelo Freitas
Ver estudio en ClinicalTrials.govCâncer de próstata metastático resistente à castração. Pasritamigue (anticorpo biespecífico) associado ou não ao tratamento padrão. Estudo Fase III.
Investigador Principal: Dr. Fabrício Grando
Câncer de pulmão de pequenas células recidivado. ADC em comparação ao tratamento convencional. Estudo Fase III.
Investigador Principal: Dra. Carolina Dutra
Tratamento perioperatório para câncer de pulmão de não pequenas células ressecável. Cemiplimabe com quimioterapia à base de platina versus Cemiplimabe com quimioterapia à base de platina mais outros tratamentos. Estudo Fase II.
Investigador Principal: Dr. Rafael Barreto
Câncer de pulmão de não pequenas células não escamoso avançado ou metastático com mutação KRAS G12C, em 1ª linha metastática. MK-1084 + MK3475A versus MK3475A + pemetrexede/platina. Estudo Fase III.
Investigador Principal: Dra. Carolina Dutra
Câncer de pulmão de não pequenas células não escamoso localmente avançado ou metastático com superexpressão de c-Met e EGFR tipo selvagem. Telisotuzumabe vedotina em dois regimes de doses. Estudo Fase II.
Investigador Principal: Dr. Rafael Barreto
Câncer colorretal localmente avançado, irressecável ou metastático com mutação KRAS G12C, em 1ª linha metastática. mFOLFOX6 + Cetuximabe + MK-1084 versus mFOLFOX6 +/- Bevacizumabe. Estudo Fase III.
Investigador Principal: Dra. Maria Eduarda Meyer
Parte A: câncer de ovário resistente à platina. Parte B: câncer de ovário sensível à platina. Parte A: Sofetabart-M versus escolha do investigador (paclitaxel, topotecana, gencitabina, doxorrubicina lipossomal, mirvetuximabe). Parte B: Sofetabart-M + Bevacizumabe versus escolha do investigador (dupleto de platina com ou sem bevacizumabe). Estudo Fase III.
Investigador Principal: Dra. Maria Eduarda Meyer
Câncer de endométrio avançado ou metastático com mutação B7-H4 que progrediu durante ou após quimioterapia à base de platina e imunoterapia. Puxitatug samrotecan versus escolha do investigador (doxorrubicina ou paclitaxel). Estudo Fase III.
Investigador Principal: Dra. Karla Zanella
Ver estudio en ClinicalTrials.govLinfoma difuso de grandes células B (LDGCB) em idosos e/ou pacientes frágeis. Acalabrutinibe + Rituximabe em 1ª linha. Estudo Fase II.
Investigador Principal: Dr. Jaisson Bortolini
Ver estudio en ClinicalTrials.govLeucemia linfocítica crônica (LLC) ou linfoma linfocítico de pequenas células, previamente tratada com BTKi e BCL2i. BGB-16673 versus escolha do investigador (Idelalisibe ou Bendamustina ou Venetoclax + Rituximabe). Estudo Fase III.
Investigador Principal: Dra. Karla Zanella
Ver estudio en ClinicalTrials.govMieloma múltiplo recidivado/refratário com 3 ou mais linhas prévias de tratamento, incluindo PI, iMiD e anti-CD38. JNJ-79635322 versus Teclistamabe. Estudo Fase III.
Investigador Principal: Dra. Ana Carolina de Almeida
Ver estudio en ClinicalTrials.govMieloma múltiplo recidivado/refratário com 1 a 3 linhas prévias de tratamento, incluindo anti-CD38 e lenalidomida. JNJ-79635322 versus Teclistamabe. Estudo Fase III.
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Información Importante para Voluntarios
- • Todos los fármacos, exámenes de laboratorio, pruebas diagnósticas y consultas médicas en el protocolo son 100% gratuitos.
- • Puede mantener contacto permanente con su médico tratante de cabecera.
- • La participación es estrictamente voluntaria y puede interrumpirse en cualquier momento si el paciente así lo decide.
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