Available Clinical Protocols & Diseases
Discover open studies and requirements for complimentary treatment at Grupo Elora and contribute to medical advancement.
To Patients and Families,
Our team understands the emotional challenges of a cancer diagnosis or disease recurrence. During this time, seeking multiple expert opinions is natural.
Evaluating clinical trial participation is an essential path—and often the best therapeutic option. All our studies are international protocols conducted in partnership with premier cancer centers in the United States and Europe.
Below are the active protocols at Grupo Elora. Check if any matches your diagnosis. If you have questions, please reach out via phone at (48) 3380-4828 or WhatsApp at (48) 99161-8697.
Clinical Protocols in Active Recruitment
Explore all 12 open clinical studies in Florianópolis (8 in Oncology and 4 in Hematology).
Principal Investigator: Dr. Marcelo Freitas
View study on ClinicalTrials.govCâncer de próstata metastático resistente à castração. Pasritamigue (anticorpo biespecífico) associado ou não ao tratamento padrão. Estudo Fase III.
Principal Investigator: Dr. Fabrício Grando
Câncer de pulmão de pequenas células recidivado. ADC em comparação ao tratamento convencional. Estudo Fase III.
Principal Investigator: Dra. Carolina Dutra
Tratamento perioperatório para câncer de pulmão de não pequenas células ressecável. Cemiplimabe com quimioterapia à base de platina versus Cemiplimabe com quimioterapia à base de platina mais outros tratamentos. Estudo Fase II.
Principal Investigator: Dr. Rafael Barreto
Câncer de pulmão de não pequenas células não escamoso avançado ou metastático com mutação KRAS G12C, em 1ª linha metastática. MK-1084 + MK3475A versus MK3475A + pemetrexede/platina. Estudo Fase III.
Principal Investigator: Dra. Carolina Dutra
Câncer de pulmão de não pequenas células não escamoso localmente avançado ou metastático com superexpressão de c-Met e EGFR tipo selvagem. Telisotuzumabe vedotina em dois regimes de doses. Estudo Fase II.
Principal Investigator: Dr. Rafael Barreto
Câncer colorretal localmente avançado, irressecável ou metastático com mutação KRAS G12C, em 1ª linha metastática. mFOLFOX6 + Cetuximabe + MK-1084 versus mFOLFOX6 +/- Bevacizumabe. Estudo Fase III.
Principal Investigator: Dra. Maria Eduarda Meyer
Parte A: câncer de ovário resistente à platina. Parte B: câncer de ovário sensível à platina. Parte A: Sofetabart-M versus escolha do investigador (paclitaxel, topotecana, gencitabina, doxorrubicina lipossomal, mirvetuximabe). Parte B: Sofetabart-M + Bevacizumabe versus escolha do investigador (dupleto de platina com ou sem bevacizumabe). Estudo Fase III.
Principal Investigator: Dra. Maria Eduarda Meyer
Câncer de endométrio avançado ou metastático com mutação B7-H4 que progrediu durante ou após quimioterapia à base de platina e imunoterapia. Puxitatug samrotecan versus escolha do investigador (doxorrubicina ou paclitaxel). Estudo Fase III.
Principal Investigator: Dra. Karla Zanella
View study on ClinicalTrials.govLinfoma difuso de grandes células B (LDGCB) em idosos e/ou pacientes frágeis. Acalabrutinibe + Rituximabe em 1ª linha. Estudo Fase II.
Principal Investigator: Dr. Jaisson Bortolini
View study on ClinicalTrials.govLeucemia linfocítica crônica (LLC) ou linfoma linfocítico de pequenas células, previamente tratada com BTKi e BCL2i. BGB-16673 versus escolha do investigador (Idelalisibe ou Bendamustina ou Venetoclax + Rituximabe). Estudo Fase III.
Principal Investigator: Dra. Karla Zanella
View study on ClinicalTrials.govMieloma múltiplo recidivado/refratário com 3 ou mais linhas prévias de tratamento, incluindo PI, iMiD e anti-CD38. JNJ-79635322 versus Teclistamabe. Estudo Fase III.
Principal Investigator: Dra. Ana Carolina de Almeida
View study on ClinicalTrials.govMieloma múltiplo recidivado/refratário com 1 a 3 linhas prévias de tratamento, incluindo anti-CD38 e lenalidomida. JNJ-79635322 versus Teclistamabe. Estudo Fase III.
No clinical protocols found
No open studies match your search criteria. Try different search terms or select another category.
Important Information for Volunteers
- • All medications, medical exams, laboratory tests, and consultations provided within clinical trials are 100% complimentary.
- • You may maintain regular contact with your personal attending physician at all times.
- • Participation is strictly voluntary and may be discontinued at any point upon the patient's request without impacting standard care.
Ready to make a difference in healthcare?
Get in touch with our team or find out how to participate in our clinical research studies in Florianópolis.