Conheça as Doenças e Protocolos Disponíveis
Descubra as doenças e requisitos para o tratamento gratuito no Grupo Elora e faça sua contribuição para o avanço da ciência.
Aos pacientes e familiares,
Nossa equipe compreende a angústia de um diagnóstico de câncer ou de retorno da doença. Nesse momento, é comum a busca por várias opiniões das especialidades envolvidas no tratamento.
Avaliar a possibilidade de participar de um estudo clínico é uma outra opção, e em muitos casos a melhor opção. Saiba que todos os estudos são internacionais e com a participação dos mais respeitados centros de oncologia dos Estados Unidos e Europa.
Abaixo seguem os protocolos abertos no Grupo Elora. Veja se algum deles é para o seu diagnóstico. Em caso de dúvida entre em contato através dos números: (48) 3380-4828 ou WhatsApp (48) 99161-8697.
Protocolos Clínicos em Recrutamento
Consulte os 12 estudos clínicos abertos em Florianópolis (8 em Oncologia e 4 em Hematologia).
Investigador Principal: Dr. Marcelo Freitas
Ver estudo no ClinicalTrials.govCâncer de próstata metastático resistente à castração. Pasritamigue (anticorpo biespecífico) associado ou não ao tratamento padrão. Estudo Fase III.
Investigador Principal: Dr. Fabrício Grando
Câncer de pulmão de pequenas células recidivado. ADC em comparação ao tratamento convencional. Estudo Fase III.
Investigador Principal: Dra. Carolina Dutra
Tratamento perioperatório para câncer de pulmão de não pequenas células ressecável. Cemiplimabe com quimioterapia à base de platina versus Cemiplimabe com quimioterapia à base de platina mais outros tratamentos. Estudo Fase II.
Investigador Principal: Dr. Rafael Barreto
Câncer de pulmão de não pequenas células não escamoso avançado ou metastático com mutação KRAS G12C, em 1ª linha metastática. MK-1084 + MK3475A versus MK3475A + pemetrexede/platina. Estudo Fase III.
Investigador Principal: Dra. Carolina Dutra
Câncer de pulmão de não pequenas células não escamoso localmente avançado ou metastático com superexpressão de c-Met e EGFR tipo selvagem. Telisotuzumabe vedotina em dois regimes de doses. Estudo Fase II.
Investigador Principal: Dr. Rafael Barreto
Câncer colorretal localmente avançado, irressecável ou metastático com mutação KRAS G12C, em 1ª linha metastática. mFOLFOX6 + Cetuximabe + MK-1084 versus mFOLFOX6 +/- Bevacizumabe. Estudo Fase III.
Investigador Principal: Dra. Maria Eduarda Meyer
Parte A: câncer de ovário resistente à platina. Parte B: câncer de ovário sensível à platina. Parte A: Sofetabart-M versus escolha do investigador (paclitaxel, topotecana, gencitabina, doxorrubicina lipossomal, mirvetuximabe). Parte B: Sofetabart-M + Bevacizumabe versus escolha do investigador (dupleto de platina com ou sem bevacizumabe). Estudo Fase III.
Investigador Principal: Dra. Maria Eduarda Meyer
Câncer de endométrio avançado ou metastático com mutação B7-H4 que progrediu durante ou após quimioterapia à base de platina e imunoterapia. Puxitatug samrotecan versus escolha do investigador (doxorrubicina ou paclitaxel). Estudo Fase III.
Investigador Principal: Dra. Karla Zanella
Ver estudo no ClinicalTrials.govLinfoma difuso de grandes células B (LDGCB) em idosos e/ou pacientes frágeis. Acalabrutinibe + Rituximabe em 1ª linha. Estudo Fase II.
Investigador Principal: Dr. Jaisson Bortolini
Ver estudo no ClinicalTrials.govLeucemia linfocítica crônica (LLC) ou linfoma linfocítico de pequenas células, previamente tratada com BTKi e BCL2i. BGB-16673 versus escolha do investigador (Idelalisibe ou Bendamustina ou Venetoclax + Rituximabe). Estudo Fase III.
Investigador Principal: Dra. Karla Zanella
Ver estudo no ClinicalTrials.govMieloma múltiplo recidivado/refratário com 3 ou mais linhas prévias de tratamento, incluindo PI, iMiD e anti-CD38. JNJ-79635322 versus Teclistamabe. Estudo Fase III.
Investigador Principal: Dra. Ana Carolina de Almeida
Ver estudo no ClinicalTrials.govMieloma múltiplo recidivado/refratário com 1 a 3 linhas prévias de tratamento, incluindo anti-CD38 e lenalidomida. JNJ-79635322 versus Teclistamabe. Estudo Fase III.
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Orientações Importantes ao Paciente e Familiares
- • Tratamento 100% Gratuito: Todos os medicamentos do estudo, consultas, exames laboratoriais e tomografias são fornecidos sem qualquer custo para o paciente.
- • Participação Voluntária: A decisão de participar é totalmente sua. Você pode retirar seu consentimento a qualquer momento sem qualquer prejuízo ao seu cuidado.
- • Avaliação de Elegibilidade: Cada protocolo segue critérios internacionais rigorosos aprovados pelo Comitê de Ética em Pesquisa (CEP) e pela CONEP.
- • Acompanhamento Integrado: Recomendamos que você mantenha sempre o vínculo com seu médico assistente de origem.
Se você tem o diagnóstico de alguma doença oncológica, entre em contato conosco.
Estamos comprometidos em oferecer o melhor cuidado possível ao paciente. Contamos com sua parceria nessa jornada de cuidado, pesquisa e avanço na área da saúde.